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人前脂肪細(xì)胞
人前脂肪細(xì)胞
規(guī)格:
貨期:
編號:MZ-3610
品牌:Mingzhoubio

活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產(chǎn)品名稱 人前脂肪細(xì)胞
商品貨號 MZ-3610
組織來源
規(guī)格 5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基 DMEM-F12培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
細(xì)胞描述 脂肪細(xì)胞在能量儲存和代謝過程中有著重要的作用。脂肪細(xì)胞分化是一個發(fā)展的過程,它對代謝穩(wěn)態(tài)和營養(yǎng)信號很重要。它由復(fù)雜的過程控制,如基因表達(dá)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。前脂肪細(xì)胞存在于成人脂肪組織中,能根據(jù)能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪細(xì)胞。前體細(xì)胞的增殖和分化能夠增加脂肪組織的體積。在體外培養(yǎng)中,不同的組織來源前脂肪細(xì)胞的油脂含量,成脂轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)和TNFalpha誘導(dǎo)的凋亡均有不同。同時研究表明它還與脂肪分化以及許多生理病理過程密切相關(guān),如脂肪代謝、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。
細(xì)胞傳代步驟 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
姓名 手機(jī)號(微信同號) QQ
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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